リチウムイオン電池の自己排出は、外部回路から切断されるとバッテリーの充電/電圧が自然に減少する現象を指します（i {. e .、開いた回路状態）.これは、すべてのバッテリーの固有の特性です。比較的低い自己充電速度ですが、依然として影響を受けています{.主な原因は次のように分類できます。
1.避けられない化学的副反応（通常の自己排水）
（1）SEI層の成長と溶解：
アノード（通常はグラファイト）は、初期充電/排出中に形成された固体電解質間期（SEI）層でコーティングされています。これは、バッテリー操作{.に不可欠ですが、SEI層は保管中、特に高温でのゆっくりと摂取して{2のゆっくりと改善されている{2} {2} {2} leatium {.}ではなく、.}}電解質、容量の損失と電圧ドロップにつながる自己排水の主要な貢献者.
（2）電解質の酸化/還元：
充電されたカソード材料（e {. g .、licoo₂、ncm、lifepo₄）は、非常に酸化的.電解質溶媒（e . g .、ec、dmc、dmc）、および酸化を介して酸化したときに酸化した酸化を介して酸化した場合に酸化した酸化剤を徐々に分解したときに、酸化した場合に酸化します。カソード.同様に、アノードでは、SEI保護にもかかわらず、電解質の軽微な還元反応が発生する可能性があります.これらの寄生反応は活性リチウムイオンを枯渇させ、容量が衰退します{.}
（3）不純物反応：
電極材料または現在のコレクターのトレース不純物（E {. g .、Fe、cu、Znイオン）は、マイクロショートを作成したり、副反応に関与したり、電荷を消費したりすることができます{.}
2.内部マイクロショートサーキット（製造の欠陥または老化によって引き起こされる）
（1）セパレーターの欠陥：
セパレーターの顕微鏡的ピンホール、不純物、または弱点は、サイクリングまたは長期保管後の電極間の電子伝導（マイクロショート）を許可する場合があります。直接漏れ電荷.これは、異常に高い自己排出.の主な原因です。電解質.
（2）樹状突起浸透：
リチウム樹状突起は、過充電、低温充電、または老化.鋭い樹状突起のためにアノードで不均一に形成される可能性があります。
（3）金属粉塵汚染：
残留金属ダスト（E {. g .、電極切断から）電極またはセパレーターの間に閉じ込められた場合、マイクロショート{.を引き起こす可能性がありますが、絶対的なダストのない条件は達成できません。高品質のセパレーターソリューションについては、self-disharge .を参照してくださいバッテリー生産ライン機器.
3.温度効果
温度は重要な要因です.高い温度は、すべての自己排出反応（SEI進化、電解質分解、不純物反応）.のすべての自己放電反応（SEI進化、電解質分解、不純物反応）を指数関数的に加速します。
4.自己排水の影響
•容量の損失：使いやすい容量の削減.
•電圧降下：時間の経過とともに開いた回路電圧（OCV）の減少.
•加速老化：副反応（e {. g .、SEI成長）活性リチウム/電解質を消費し、加速エージング.
•SOC推定の課題：自己排水は、電圧.を介した正確な充電（SOC）推定を複雑にします
•安全リスク：重度のマイクロショートは、局所的な加熱または熱暴走を引き起こす可能性があります.
5.緩和戦略
（1）設計と材料の最適化：
SEIの安定性を高め、酸化耐性電解質を開発し、高純度材料を使用し、セパレーターの品質を向上させます.カスタマーバッテリー機器を調べてください{.}
（2）制御ストレージ条件：
•温度：10度-25度で保管してください（避けてください<0°C).
•SOC：長期ストレージのために40％〜60％のSOCを維持.フルチャージは電解質の酸化を加速します。深い排出リスクアノードダメージ.
（3）定期的な充電：
アイドルバッテリーの場合、電圧/SOCを監視し、低い排出を防ぐために低い場合は〜50％に充電します.
（4）厳格な製造管理：
不純物/金属ダストを最小限に抑え、セパレーターの完全性を確保.私たちバッテリー材料の供給汚染リスクを減らすための高純度の材料を提供.
結論
リチウムイオン電池の自己放電は、主に固有の化学的副反応（SEIの不安定性、電解質分解）および欠陥による内部マイクロショート（分離器の欠陥、汚染物質）に起因します（{3}}温度は、これらのメカニズムを理解するために、これらのメカニズムを理解するために、これらのメカニズムを理解するために、これらのメカニズムを理解するために、これらのメカニズムを理解するために、支配的な外部加速器.の温度です。包括的なバッテリー生産とR＆Dソリューションから材料から材料 - で専門知識をレバレッジするTob New Energy.
